rukav22.ru
В биологии и генетике понятия доминирования и рецессивности играют ключевую роль при изучении наследственности и разных форм исходного материала живых организмов. Термины «доминирование» и «рецессивность» описывают взаимосвязанные концепции, которые помогают понять, как гены могут влиять на определенные черты организма.
Доминирование — это явление, когда один из двух аллелей (возможных вариантов гена) проявляется в фенотипе организма, в то время как другой аллель оказывается подавленным. В этом случае доминирующая аллель определяет конкретную особенность или характеристику, которая становится видимой в организме. Например, если у человека есть гены для коричневых глаз (доминантная аллель) и синие глаза (рецессивная аллель), то цвет глаз будет коричневым, так как доминантная аллель будет проявляться.
В отличие от доминирования, рецессивность описывает ситуацию, когда определенная аллель не проявляется в фенотипе организма, когда она находится в сочетании с доминирующей аллелью. То есть, для того чтобы рецессивная аллель стала видимой, она должна присутствовать в обоих аллелях. Например, если у человека есть гены для рыжих волос (рецессивная аллель) и темных волос (доминантная аллель), то рыжие волосы будут проявляться только в том случае, если обе аллели будут рыжими.
Доминирование: понятие и сущность
Доминантный признак проявляется в организме при наличии всего одной копии соответствующего гена. Он маскирует проявление рецессивного признака и является более сильным, чем рецессивный признак. При наличии генетического признака как у предка, так и у потомства, говорят о наследовании доминантным путем.
Рецессивный признак проявляется в организме только при наличии двух копий соответствующего гена. Если только одна копия гена является рецессивной, то признак не проявляется и маскируется доминантным признаком. При наследовании рецессивным путем проявление признака будет наблюдаться у потомства, только если оба родителя являются носителями рецессивного гена.
Однако, в реальности редко встречаются чистые доминантные или рецессивные признаки. Чаще всего наследование признаков определяется полигенным наследованием — влиянием нескольких генов на проявление признака. Также некоторые признаки могут иметь неполное доминирование или парциальное доминирование, когда проявление признака у гетерозиготного организма отличается от проявления признака у гомозиготного организма.
Важно понимать, что доминирование и рецессивность являются относительными понятиями, связанными с конкретным признаком и его влиянием на организм. Изучение доминирования признаков позволяет понять принципы наследования и развития генетического разнообразия живых организмов.
Что такое доминирование?
Доминирование обусловлено взаимодействием аллельных генов, которые находятся на парах гомологичных хромосом в геноме организма. Если организм имеет две одинаковые доминантные аллели или одну доминантную и одну рецессивную аллели на паре хромосом, то доминантный ген будет проявляться и определять фенотип организма.
Например, признак расцветки цветков растения может быть определен генами отвечающими за цвет. Если одна из аллельных пар генов определяет синий цвет, а другая определяет белый цвет, то синий цвет будет доминантным, а белый цвет — рецессивным. Если растение имеет две аллели для синего цвета, оно будет иметь синие цветки. Если растение имеет одну аллель для синего цвета и одну аллель для белого цвета, оно будет иметь синие цветки, так как синий цвет является доминантным.
Доминирование является одним из основных принципов наследования признаков от предков в генетике, и его понимание помогает объяснить, каким образом определенные признаки передаются от поколения к поколению.
Рецессивность: когда признак остается незаметным
Когда одна копия рецессивного гена наследуется от одного из родителей, а вторая копия гена — от другого родителя, рецессивный признак не проявляется, а носитель этого признака будет называться гетерозиготой. Носители гетерозиготы не имеют фенотипического признака, но могут передать этот признак своим потомкам.
Интересно отметить, что рецессивные признаки могут оставаться незаметными в течение нескольких поколений, пока не произойдет случайное совпадение двух носителей гетерозиготы, передавших в потомство обе копии рецессивного гена. В таком случае, потомок получает две копии рецессивного гена и проявляет соответствующий признак.
Некоторые наследственные заболевания и фенотипические признаки, такие как цвет глаз, тип волос, кровь, могут быть рецессивными. Понимание рецессивности помогает генетикам предсказывать вероятность появления рецессивных признаков у потомков, проводить генетическое консультирование и разрабатывать стратегии профилактики и лечения наследственных заболеваний.
Какие признаки можно назвать рецессивными?
Рецессивные признаки могут быть скрытыми в гетерозиготном состоянии, когда один из аллелей доминантный, а второй — рецессивный. Такой носитель рецессивного признака может передать его потомству, даже не проявляя сам этот признак.
Примеры рецессивных признаков:
1. Группа крови.
Система группировки крови основана на наличии трех генов — A, B и 0 (записываются как IA, IB и i), которые определяют возможные комбинации антигенов на эритроцитах. Группа крови AB является результатом наличия как генов IA, так и IB, тогда как в группе 0 отсутствуют оба этих гена.
2. Альбинизм.
Альбинизм — наследственное заболевание, которое приводит к отсутствию меланина, что проявляется в светлых волосах, коже и глазах. Альбинизм передается рецессивно и проявляется только в гомозиготном состоянии, когда оба родителя передают рецессивные аллели нетрудоспособности производства меланина.
3. Фенолфталеин, используемый в качестве показателя в растворах.
Рецессивный признак, связанный с дефектом в гене, отвечающем за производство фермента ГФукозилтрансферазы. Люди с гомозиготным рецессивным генотипом не способны производить фермент, что приводит к отсутствию окрашивания при действии фенолфталеина.
Изучение генетики рецессивных признаков не только помогает понять причины наследственных заболеваний, но и может иметь важное значение в области медицины и селекции.
Роль доминирования и рецессивности в наследовании
Доминирование – это процесс, при котором один аллель гена (доминантный аллель) маскирует проявление другого аллеля (рецессивного аллеля) в фенотипе организма. Если организм наследует доминантный аллель от одного из родителей, то этот признак в полной мере проявится в его фенотипе. Доминантный признак обозначается заглавными буквами, например, A.
С другой стороны, рецессивность – это процесс, когда аллель гена не проявляется в фенотипе организма, если организм наследует рецессивный аллель от обоих родителей. Рецессивный признак обозначается строчными буквами, например, a. Рецессивный признак проявляется только в том случае, если от обоих родителей наследуются аллели этого признака.
Доминирование и рецессивность играют важную роль в определении наследуемых признаков организма. Если родители являются гетерозиготами, то есть имеют гены разных аллелей (например, Aa), то признак, передаваемый ими потомку, будет зависеть от доминирования и рецессивности этих аллелей. В таком случае, доминирующий признак будет проявляться в фенотипе, а рецессивный – оставаться скрытым.
Однако, в случае, если оба родителя имеют гомозиготное состояние, то есть оба родителя имеют гены одинаковых аллелей (например, AA или aa), то все потомки будут наследовать идентичные гены по данному признаку. Если оба родителя являются гомозиготами для доминантной аллели (AA), то все их потомки также будут иметь этот признак в своем фенотипе. Если оба родителя являются гомозиготами для рецессивной аллели (aa), то все их потомки будут наследовать рецессивный признак.
Таким образом, доминирование и рецессивность играют важную роль в наследовании генетических признаков и определяют, какие признаки будут проявляться в фенотипе организма.